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CE认证程序  

2008-04-26 11:20:59|  分类: 技术资料 |  标签: |举报 |字号 订阅

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CE认证程序  1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。  2、申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。  3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。  4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。  5、申请人提供技术文件。  6、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。  7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。  8、技术文件审阅包括:  a、文件是否完善。  b、文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。  9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。  10、如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改,以便反映更改后的实际情况。  11、本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。  12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。  13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。  14、申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。 CE认证法规介绍欧盟议会和欧盟理事会关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令机械指令低压电气设备法规电磁兼容指令非自动衡器指令个人防护指令锅炉指令家用电冰箱冰柜及其组合产品指令简单压力容器指令建筑产品指令民用爆炸物投放市场指令升降梯指令 CE认证相关标准欧盟机械装置法规相关的欧洲协调标准欧盟低电压电气设备法规相关的欧洲协调标准欧盟电磁兼容法规相关的欧洲协调标准欧盟非自动衡器法规相关的欧洲协调标准欧盟个人防护设备法规相关的欧洲协调标准欧盟简单压力设备法规相关的欧洲协调标准欧盟建筑产品法规相关的欧洲协调标准欧盟用于潜在爆炸环境的设备和防护系统法规相关的欧洲协调标准欧盟燃气燃具法规相关的欧洲协调标准欧盟有关升降机法规相关的欧洲协调标准欧盟体外医疗诊断设备法规相关的欧洲协调标准


引文来源  CE认证程序 阿里巴巴 lilian8899的博客 BLOG
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